Lovagamma 20mg Tabletten Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

lovagamma 20mg tabletten

wÖrwag pharma gmbh & co. kg (3085787) - lovastatin - tablette - teil 1 - tablette; lovastatin (22741) 20 milligramm

Lovagamma 10mg Tabletten Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

lovagamma 10mg tabletten

wÖrwag pharma gmbh & co. kg (3085787) - lovastatin - tablette - teil 1 - tablette; lovastatin (22741) 10 milligramm

Lovagamma 40mg Tabletten Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

lovagamma 40mg tabletten

wÖrwag pharma gmbh & co. kg (3085787) - lovastatin - tablette - teil 1 - tablette; lovastatin (22741) 40 milligramm

Klacid 500 mg, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

klacid 500 mg, pulver zur herstellung einer infusionslösung

viatris healthcare gmbh (8009064) - clarithromycin - pulver für ein konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - teil 1 - pulver für ein konzentrat zur herstellung einer infusionslösung; clarithromycin (23929) 500 milligramm

Klacid Uno Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

klacid uno

mylan healthcare gmbh (8009064) - clarithromycin - retardtablette - teil 1 - retardtablette; clarithromycin (23929) 500 milligramm

Klacid 500 mg Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

klacid 500 mg

viatris healthcare gmbh (8009064) - clarithromycinlactobionat - pulver und lösungsmittel für ein konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - teil 1 - pulver für ein konzentrat zur herstellung einer infusionslösung; clarithromycinlactobionat (26579) 739,5 milligramm

Pelzont Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

pelzont

merck sharp dohme ltd - laropiprant, nikotinsäure - dyslipidemien - lipidmodifizierende mittel - pelzont ist indiziert für die behandlung von dyslipidämie, insbesondere bei patienten mit kombinierter gemischter dyslipidämie (gekennzeichnet durch erhöhte konzentrationen von low-density-lipoprotein (ldl) - cholesterin und triglyceride und niedrige high-density-lipoprotein (hdl) - cholesterin) und bei patienten mit primärer hypercholesterinämie (heterozygote familiäre und nicht familiäre). pelzont sollte verwendet werden, bei patienten in kombination mit 3-hydroxy-3-methyl-coenzym-a (hmg-coa)-reduktase-inhibitoren (statinen), wenn die cholesterin-senkende wirkung von hmg-coa-reduktase-hemmer-monotherapie unzureichend ist. es kann als monotherapie nur bei patienten, bei denen hmg-coa-reduktase-hemmer werden als unangemessen betrachtet oder nicht vertragen wird. diät und andere nicht pharmakologische behandlungen (e. bewegung, gewichtsreduktion) sollten fortgesetzt werden, während der therapie mit pelzont.

Tredaptive Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

tredaptive

merck sharp dohme ltd. - laropiprant, nikotinsäure - dyslipidemien - lipidmodifizierende mittel - tredaptive ist indiziert zur behandlung von dyslipidämie, insbesondere bei patienten mit kombinierter gemischter dyslipidämie (gekennzeichnet durch erhöhte werte von low-dichte-lipoprotein (ldl) cholesterin und triglyceride und niedrige high-dichte-lipoprotein (hdl () cholesterin) und bei patienten mit primärer hypercholesterinämie (heterozygote familiäre und nicht familiäre). tredaptive sollte bei patienten, die in kombination mit 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzym-a (hmg-coa)-reduktase-inhibitoren (statinen), wenn die cholesterin-senkende wirkung von hmg-coa-reduktase-hemmer-monotherapie unzureichend ist. es kann als monotherapie nur bei patienten, bei denen hmg-coa-reduktase-hemmer werden als unangemessen betrachtet oder nicht vertragen wird. diät und andere nicht pharmakologische behandlungen (e. bewegung, gewichtsreduktion) sollten fortgesetzt werden, während der therapie mit tredaptive.